是通過采集孕婦外周血(5ml)，提取母血中游離的胎兒的DNA進行檢測，得出胎兒患染色體非整倍體(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體)的風險。對于產前篩查臨界風險及有產前診斷禁忌癥的孕婦可以通過這種方法排除部分非整倍體異常，但是該技術只作為更高層次的產前篩查，尚不能完全替代產前診斷，一旦無創DNA產前檢測高風險，仍需相關的產前診斷來確診。
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